株式会社アイ・アンド・シー

医薬品原料・中間体の品質・検査管理システムの構築

?検査依頼：試験製品を指定する。必要な試験項目は事前にマスターに登録してあります。ロッタ番号や製造ラインを登録することで、製品の品質とトレーサビリティの情報が管理できます。
?計画・指示：管理者は試験担当者、試験実施開始予定日と終了予定日を決定し指示
?実施結果入力：試験担当者は検査結果を記録します。結果の判定は、画面に表示されている選択項目より選ぶ。（判定基準は事前に登録されている）検査結果の色彩や記録紙など写真保存できます。
?進捗状況の管理：最新の試験状況をリアルタイムに確認できます。各種品質試験の日程計画や試験者の配置計画を的確に立案・管理できます。
?合否判定：管理者は試験の結果を確認し、総合的に合否を判定します。
?定められた報告書をPDFにして、メール報告します。

検索項目のマスター設計を変えるだけで、多く業種・業態の「検査」「試験」に対応することが可能です。